ژنتیک
1. بررسی ارتباط پلی مورفیسمی های تک نوکلئوتیدی ( اگزون 22 ، ,rs362691 C>G و اینترون 59 ، rs736707 C>T ) ژنReelin با ناهنجاری طیف اوتیسم در کودکان مبتلای آذری در شمالغرب ایران

لیلا مهدیزاده فانید؛ مینا آدمپورزارع؛ حسن شاهرخی

دوره 31، شماره 1 ، بهار 1397، ، صفحه 117-128

چکیده
  اختلاف طیف اتیسم (ASD) اختلال عصبی پیچیده دوران کودکی است که توسط نقص در ارتباطات کلامی و غیر کلامی، تعاملات اجتماعی متقابل، رفتارهای کلیشه ای، علایق و فعالیتها توصیف شده است. در طول رشد مغز جنینی Reelin سیگنالی را برای مهاجرت مناسب نورون های جدید حاصل از تقسیم میتوزی فراهم می کند. از آنجایی که ژن Reelin نقش بسیار مهمی در این فرآیند مهاجرتی ...  بیشتر