بررسی تأثیر عصاره و اسانس گیاه سنبله نقره‌ای (Stachys byzantina) در شرایط هم‌کِشتی هلیکوباکترپیلوری (Helicobacter pylori) با سلول‌های سرطان معده AGS بر زنده‌مانی سلول‌های سرطانی

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان
1 Basij Square
2 عضو هیات علمی دانشگاه آزاد اسلامی واحد اردبیل
10.22034/cmr.2026.8742.3344
چکیده
هلیکوباکترپیلوری از عوامل اصلی بروز زخم‌های گوارشی و سرطان معده بوده و نقش مهمی در التهاب مزمن مخاط معده و پیشرفت بیماری‌های مربوط به زخم معده ایفا می‌کند، در این راستا، گیاه دارویی سنبله نقره‌ای (Stachys byzantina) با اثرات آنتی‌اکسیدانی، ضدمیکروبی و ضدسرطانی، به‌عنوان گزینه‌ای بالقوه مورد توجه قرار گرفته است.پس از تأیید وجود هلیکوباکترپیلوری با انجام آزمون‌های اوره‌آز و کاتالاز، عصاره متانولی و اسانس گیاه سنبله نقره‌ای استخراج گردید. نتایج حاصل از تست انتشار آگار نشان داد بیشترین خاصیت ضد میکروبی عصاره گیاه سنبله نقره ای در غلظت mg/ml40 مشاهده شد. طبق نتایج حاصل از بررسی MIC و MBC، عصاره سنبله نقره‌ای در mg/ml 25 رشد هلیکوباکترپیلوری را مهار کرد اما اثر کشندگی کامل نداشت، این درحالی بود ‌که اسانس این گیاه در غلظت µl 30 رشد این باکتری را مهار نموده و در غلظت µl/ml 60 نابودی کامل ایجاد کرد. هم‌چنین نتایج آزمون MTT نشان داد که هم-کشتی هلیکوباکترپیلوری و سلول‌های AGS تاثیر معنی‌داری بر زنده‌مانی سلول‌های AGS نداشت این درحالی بود که عصاره و اسانس سنبله نقره‌ای موجب کاهش معنی‌دار و وابسته به دوز و زمان زنده‌مانی سلول‌های AGS شدند، به‌طوری‌که اسانس اثر سیتوتوکسیک قوی‌تری نشان داد. از سویی دیگر، بر اساس نتایج حاصل از آزمون ‌DPPH، اسانس سنبله نقره‌ای فعالیت آنتی‌اکسیدانی قابل‌توجهی داشت.
کلیدواژه‌ها
موضوعات

عنوان مقاله English

Investigation of the Effect of the Extract and Essential Oil of Stachys byzantina on the Viability of Gastric Cancer AGS Cells in a Co-Culture System with Helicobacter pylori

نویسندگان English

Hashem Yaghoubi 1
Haleh Mokabber 2
1 Faculty member, Islamic Azad University, Ardabil Branch
2 Faculty member, Islamic Azad University, Ardabil Branch
چکیده English

Helicobacter pylori is one of the major causes of gastrointestinal ulcers and gastric cancer and plays a significant role in chronic gastric mucosal inflammation and the progression of ulcer-related diseases. After confirming the presence of H. pylori using urease and catalase tests, the methanolic extract and essential oil of the plant were obtained. Following the determination of the minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) of these compounds against the bacterial strain, the viability of AGS cells in co-culture with H. pylori was assessed using the MTT assay, and antioxidant activity was evaluated using the DPPH method. One-way ANOVA was used for statistical analysis, and all experiments were performed in triplicate with a significance level of p< 0.05. The agar well diffusion assay showed that the highest antimicrobial activity of the S. byzantina extract was observed at 40 mg/ml. MIC and MBC results demonstrated that the methanolic extract inhibited H. pylori growth at 25 mg/ml but did not exhibit a complete bactericidal effect, whereas the essential oil inhibited bacterial growth at 30 µl/ml and achieved complete eradication at 60 µl/ml. MTT assay results indicated that co-culture of H. pylori and AGS cells did not significantly affect AGS cell viability. In contrast, both the extract and essential oil of S. byzantina induced a significant, dose- and time-dependent reduction in AGS cell viability, with the essential oil showing stronger cytotoxic effects. Additionally, DPPH assay results revealed that the essential oil possessed considerable antioxidant activity.

کلیدواژه‌ها English

Helicobacter pylori
co-culture
AGS cells
Stachys byzantina
essential oil

  • تاریخ دریافت 14 آذر 1404
  • تاریخ بازنگری 03 شهریور 1405
  • تاریخ پذیرش 07 مرداد 1405