انجمن زیست شناسی ایران پژوهش‌های سلولی و مولکولی (مجله زیست شناسی ایران) 2383-2738 39 1 2026 03 21 Isolation and Identification of Chemoorganotrophic bacteria from the Tomb of Cyrus the Great جداسازی و شناسایی باکتری‌های شیمیوارگانوتروف موجود در سطح آرامگاه کوروش بزرگ 1 15 2521 10.22034/cmr.2026.2521 FA پریسا محمدی دانشگاه الزهرا 0000-0002-1459-3287 مهناز قلی پور شهرکی مرکر تحقیقات میکروبیولوژی کاربردی و بیوتکنولوژی میکروبی، دانشگاه الزهرا، تهران، 0000-0001-5794-561X اعظم علی اصغری وشاره گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه الزهرا، تهران، ایران 0000-0001-8645-0894 عزت عسگرانی گروه بیوتکنولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه الزهرا، تهران، ایران 0000-0002-7500-7018 ندا شعاعی کارشناس ارشد بیوتکنولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه الزهرا، تهران، ایران 0009-0004-6962-3422 زهرا فلاحی کارشناس ارشد میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه الزهرا، تهران، ایران 0009-0008-3512-3760 Journal Article 2023 04 08 With the passage of time, unique old architectures and historical buildings are exposed to physicochemical and biological deteriorations and the dimensions of these damages differ depending on the geographical location, the amount of environmental pollution, the composition of raw materials and its constituent elements. Various agents such as fungi, bacteria, archaea, algae and lichens are involved in biodeterioration. Considering the importance of biological studies in cultural heritage, as well as the construction of Sivand dam and ecosystem changes in the region, deteriogenic bacteria of the stone monument of Cyrus the Great tomb were investigated. It seems that the limestone stones of Cyrus the Great tomb in Pasargadae region of Fars province have provided suitable substrates for the establishment and growth of bacteria. For this purpose, samples were first taken from different parts of the tomb of Cyrus the Great by a non-destructive method using swabs and sterile needles, and were cultured into specific bacterial medium. After purifying the colonies, bacterial isolates were identified at the genus level by morphological, microscopic, biochemical and enzymatic methods. In order to more accurately identify bacterial isolates, molecular methods of 16S rRNA gene sequencing were used. The culture results revealed the presence of different species of bacteria. Most of the identified genera were gram-positive bacteria,. In order to preserve such valuable works, in the next step, we assay ways of removing and controlling these harmful organisms and their effects, in laboratory conditions. Finally, these methods on stone models and in site will be investigated. با گذر زمان معماری‎های منحصر به فرد قدیمی و ساختمان‏های تاریخی در معرض فرسودگی‏های فیزیکوشیمیایی و زیستی قرار دارند که ابعاد این آسیب ها بسته به موقعیت جغرافیایی، میزان آلودگی های محیطی، ترکیب مواد اولیه و عناصر سازنده این آثار تفاوت می‌کند. در فرسودگی زیستی عوامل مختلفی مانند قارچ ها، باکتری‌ها، آرکی‌ها، جلبک‌ها و گلسنگ‌ها دخالت دارند. با توجه به اهمیت مطالعات زیستی در میراث فرهنگی و نیز احداث سد سیوند و تغییرات اکوسیستم در منطقه، باکتری‌های موثر در فرسایش بنای سنگی آرامگاه کوروش بزرگ بررسی شد. بنظر می‌رسد سنگ‌های آهکی آرامگاه کوروش بزرگ در منطقه پاسارگاد استان فارس، بسترهای مناسبی را برای استقرار و رشد باکتری‎ها فراهم آورده است. برای این منظور ابتدا نمونه برداری از نقاط مختلف بنای آرامگاه کوروش بزرگ به روش غیر تخریبی و با استفاده از سوآب و سوزن استریل انجام شد و نمونه‎ ها پس از آماده سازی در محیط‌های اختصاصی باکتریایی کشت داده شد. بعد از خالص‌سازی کلنی‌ها، به کمک روش‎های ریخت‎شناسی، میکروسکوپی و آزمون‌های بیوشیمیایی و آنزیمی شناسایی جدایه‌های باکتریایی در حد جنس انجام شد. به منظور شناسایی دقیق تر جدایه‌های باکتریایی از روش‎ مولکولی توالی‏یابی ژن 16S rRNA استفاده گردید. نتایج کشت، حضور گونه های مختلفی از باکتری‌ها را آشکار ساخت. از بین 10 جنس شناسایی شده، 7 مورد گروه باکتری‌های گرم مثبت بودند. برای حفظ چنین آثار ارزشمندی، در گام‌ بعدی راه‌های کنترل رشد و حذف این موجودات آسیب‌رسان و اثرات آن‌ها در شرایط آزمایشگاهی و نیز روی مدل سنگی بررسی خواهد شد.

انجمن زیست شناسی ایران پژوهش‌های سلولی و مولکولی (مجله زیست شناسی ایران) 2383-2738 39 1 2026 03 21 Synergistic Effects of Mefenamic acid and Phenylalanine on the Growth of MCF-7 cancer cell line اثرات هم افزایی داروی مفنامیک اسید و اسید آمینه فنیل آلانین بر روی رشد رده سلولی سرطانی MCF-7 16 31 2401 10.22034/cmr.2024.8381.3295 FA زهرا مولائی گروه زیست شناسی ،دانشکده علوم ، دانشگاه ارومیه ، ارومیه ، ایران 0000-0002-8979-2694 یعقوب پاژنگ گروه زیست شناسی ،دانشکده علوم،دانشگاه ارومیه 0000-0002-0572-2980 Journal Article 2024 03 11 Introduction: Breast cancer is the second cause of death from cancer, after lung cancer in women. Most breast cancers originate from the milk ducts. Due to the importance of cancer, the cytotoxic effects of mefenamic acid and phenylalanine on the growth of MCF-7 cells were investigated.<br><br>Methods: In this experimental study, MCF-7 cells were first cultured. Then different concentrations of mefenamic acid and phenylalanine were treated for 24, 48 and 72 hours. The cytotoxicity of this drug was measured by MTT colorimetric method. DNA electrophoresis of treated cells and Hoechst staining were also used to investigate the occurrence of apoptosis.<br><br>Findings: MTT test showed that mefenamic acid and phenylalanine amino acid decreased the growth of MCF-7 cells and the greatest effect was in 72 hours after treatment. Also, based on the data of compusyn software, the two compounds of mefenamic acid and phenylalanine in all concentrations in the combined drug synergistically decreased the growth of cells. The results of DNA electrophoresis and Hoechst33342 staining indicated the occurrence of apoptosis in the treated cells.<br><br>Conclusion: The effects of the combined drug were greater than the effect of each combination alone, so the combined drug can be used as an effective option for the treatment of metastatic ductal carcinoma. مقدمه:سرطان سینه دومین علت مرگ و میر ناشی از سرطان ، بعد از سرطان ریه در زنان است. بیشتر سرطان‌های سینه از مجاری شیری منشا می‌گیرند. به جهت اهمیت موضوع سرطان اثرات سایتوتوکسیک داروی مفنامیک اسید و فنیل آلانین بر رشد سلول رده MCF-7 مورد بررسی قرار گرفت. <br><br>روش کار: در این مطالعه تجربی ابتدا سلول های رده MCF-7 کشت داده شدند. سپس غلظت‌های مختلف مفنامیک اسید و فنیل آلانین به مدت 24، 48 و 72 ساعت تیمار شدند. خاصیت سایتوتوکسیته این دارو توسط روش رنگ سنجی MTT سنجیده شد. همچنین برای بررسی وقوع آپوپتوز از الکتروفورز DNA سلول‌های تیمار شده و رنگ آمیزی هوخست استفاده شد.<br><br>یافته ها: تست MTT نشان داد که داروی مفنامیک اسید و اسید آمینه فنیل‌آلانین باعث کاهش رشد سلولهای MCF-7 شدند و بیشترین تاثیر در 72ساعت بعد از تیمار بود. همچنین بر اساس داده های نرم افزار compusyn دو ترکیب مفنامیک اسید و فنیل آلانین در همه غلظتها در داروی ترکیبی بصورت سینرژیسمی باعث کاهش رشد سلول‌ها شدند. نتایج الکتروفورز DNA و رنگ‌آمیزی Hoechst33342 نشان‌ دهنده وقوع آپوپتوز در سلول‌های تیمار شده بود.<br><br>نتیجه‌گیری:تاثیرات داروی ترکیبی بیشتر از تاثیر هرترکیب به تنهایی بود، بنابراین داروی ترکیبی می‌تواند به عنوان گزینه موثر برای درمان کارسینومای مجرایی متاستاتیک به کار رود.

انجمن زیست شناسی ایران پژوهش‌های سلولی و مولکولی (مجله زیست شناسی ایران) 2383-2738 39 1 2026 03 21 Extraction, cloning and characterization of a novel 4-hydroxyphenylpyruvate dioxigenase enzyme from paenarthrobacter nitroguajacolicus with the ability to produce arene oxide استخراج، همسانه سازی، بیان و تعیین ویژگی‌های آنزیم 4- هیدروکسی فنیل پیرووات دی اکسیژناز جدید از Paenarthrobacter nitroguajacolicus با قابلیت تولید آرن اکسید 32 48 2402 10.22034/cmr.2024.8364.3292 FA نسرین احمدپور فارغ التحصیل کارشناسی ارشد بیوشیمی، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه زنجان، زنجان، ایران. ثریا محمدزاده فارغ التحصیل کارشناسی ارشد بیوشیمی، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه زنجان، زنجان، ایران. وهب جعفریان گروه زیست شناسی- دانشکده علوم- دانشگاه گیلان 0000-0002-8396-3894 Journal Article 2024 02 01 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase is an iron-dependent homotetrameric enzyme. In this study, we extracted the gene encoding this enzyme from Paenarthrobacter nitroguajacolicus strain Znu06. The recombinant enzyme was cloned into the pET28a vector. Then expressed in E. coli BL21(DE3) using IPTG inducer and purified using a Ni-NTA Agarose column. SDS-PAGE was employed to evaluate the expression level and the Bradford assay was used to determine the concentration. The activity of the enzyme was assessed at different temperatures and substrate concentrations, followed by performance evaluation using HPLC and examining reaction products. The structure of the enzyme and interactions were studied using bioinformatics tools and servers. The PCR results confirmed a genomic fragment with a length of 1020 bp which encoded an enzyme with 339 amino acid residues with a molecular weight of 34 KD. The sequence was deposited in NCBI with the code MN197545.1. The activity of the enzyme was confirmed through biochemical analysis using spectrophotometry and fluorometry. Sequence alignment using ESPript3 confirmed highly conserved residues, including His 152, His‌ 216, Glu 267, Tyr 257, His 199, and His 248 in the enzyme's active sites. The enzyme seems to promote the reaction towards aryl oxide production due to the absence of hydrogen bond formation in the active site, leading to the lack of homogentisic acid production. آنزیم 4-هیدروکسی فنیل پیرووات دی‌اکسیژناز باکتریایی آنزیمی هوموتترامر وابسته به آهن غیرهم می‌باشد. در این پژوهش توالی رمزکننده آنزیم 4-هیدروکسی فنیل پیرووات دی‌اکسیژناز از Paenarthrobacter nitroguajacolicus strain Znu06 استخراج و در وکتور pET28a همسانه سازی شد بیان آنزیم در باکتری E. coli BL21(DE3) در حضور القاء کننده IPTG انجام شد و پس از تخلیص توسط ستون نیکل- آگاروز، ارزیابی بیان با روش SDS-PAGE و تعیین غلظت با روش برادفورد صورت گرفت. سنجش فعالیت در محدوده دمایی و غلظت‌های مختلف سوبسترا، سنجش فعالیت آنزیم با HPLC و بررسی محصول واکنش آنزیمی مورد ارزیابی قرار گرفت و در پایان ساختار و میان‌کنش‌های آن توسط نرم‌افزارها و سرورهای بیوانفورماتیکی مطالعه گردید. نتایج واکنش PCR بر روی ژل آگاروز بیانگر قطعه‌ی ژنومی 1020 جفت‌بازی (معادل 339 رزیدوی آمینو‌اسیدی) می‌باشد. نتایج تعیین توالی در NCBI با کد MN197545.1 ثبت شد. نتایج الکتروفورز آنزیمی نشان‌دهنده‌ی بیان آنزیم با وزن مولکولی 34 کیلودالتونی بود. بررسی عملکرد بیوشیمیایی آنزیم با اسپکتوفتومتری و فلوئورومتری بیانگر فعالیت آنزیم بود. نتایج تطبیق توالی با سرور ESPript3 نیز تاییدکننده رزیدو‌های به‌شدت حفاظت‌شده His 152، His 216، Glu 267، Tyr 257، His 199 و His 248 در جایگاه‌های فعال آنزیم می‌باشد. به نظر می‌رسد که آنزیم بدلیل فقدان تشکیل پیوند هیدروژنی در پاکت جایگاه فعال، واکنش را تا تولید آرن اکسید پیش می‌برد و هموجنتسیک اسید تولید نمی‌شود که می‌توان به عنوان آنزیمی جهت تولید آرن اکسید (متابولیت ضروری تولید ترکیبات متنوع دیگر) معرفی کرد.

انجمن زیست شناسی ایران پژوهش‌های سلولی و مولکولی (مجله زیست شناسی ایران) 2383-2738 39 1 2026 03 21 Preparation and Characterization of of Paclitaxel Loaded Fe3O4-PEG magnetite Nanoparticles on Cancer Cells تهیه و بررسی خصوصیات نانوذرات مگنتیت Fe3O4-PEG حامل پاکلی تاکسل روی سلول های سرطانی 49 63 2422 10.22034/cmr.2025.8530.3308 FA سمیه رستم زاده منصور گروه شیمی، واحد اردبیل، دانشگاه آزاد اسلامی، اردبیل، ایران 0000-0003-2487-0978 هاشم یعقوبی گروه زیست شناسی ،واحد اردبیل، دانشگاه آزاد اسلامی، اردبیل، ایران 0000-0003-3449-3037 مینا اسدی فر گروه زیست شناسی ،واحد اردبیل، دانشگاه آزاد اسلامی، اردبیل، ایران Journal Article 2024 09 12 Magnetic iron oxide nanoparticles are promising nanocarriers for novel drug delivery systems due to their low toxicity, biocompatibility, high loading capacity, and controlled drug delivery to cancer cells. This study investigates the effect of magnetic iron oxide nanoparticles coated with polyethylene glycol (PEG) on MCF-7 and T47D (breast adenocarcinoma) cancer cells compared to paclitaxel using the MTT method. In this study, Fe3O4 magnetic nanoparticles were synthesized using the Polyol method, and paclitaxel was loaded onto PEGylated magnetic nanoparticles. FT-IR analysis was used to confirm PEG binding to the nanoparticles and the loading of the drug onto the nanoshell. The average size and crystalline structure of the nanoparticles were characterized using TEM and X-ray diffraction (XRD). Subsequently, the cytotoxic effects were evaluated on MCF-7 and T47D cancer cells using the MTT assay. The FT-IR results indicated the presence of O-H and C-H bands at 3392 cm-1 and 2927 cm-1, correlating with PEG binding to the nanoparticles. The XRD pattern revealed the cubic spinel structure of the magnetite nanoparticles, with a mean size of 12 nm. IC50 values for treatment with PEGylated nanoparticles were 24 and 16 µg for MCF-7 cell lines, and 31 and 21 µg for T47D cell lines at 24 and 48 hours, respectively (p<0.05). This study demonstrates that PEGylation of magnetic nanoparticles can enhance the efficacy of paclitaxel on MCF-7 and T47D cancer cells. Additionally, T47D cells exhibited relatively higher resistance compared to MCF-7 cells. هدف از مطالعه حاضر، بررسی تاثیر نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن پوشش داده شده با پلی اتیلن گلیکول در سلول‌های سرطانی MCF-7و T47D (آدنوکارسینومای پستان) نسبت به داروی پاکلی تاکسل با استفاده از روش MTT می‌باشد. در این مطالعه، نانوذرات مغناطیسی Fe3O4 به روش پلی ال سنتز شدند سپس پاکلی تاکسل روی نانوذرات مغناطیسی پگیله شده بارگذاری شد. برای اطمینان از اتصال PEG به نانوذرات و بارگیری دارو روی نانوذرات از تکنیک FT-IR استفاده گردید. مقایسه اندازه متوسط و ساختار بلوری نانوذرات توسط میکروسکوپ الکترونی عبوری، روبشی و الگوی پراش اشعه X بررسی شد. اثر سمیت سلولی آنها روی سلول های سرطانی MCF-7 و T47D توسط سنجش MTT مورد ارزیابی قرار گرفت. طبق نتایج FT-IR حضور باندهای O-H و C-H در پیک cm-1 3392 و cm-1 2927 اتصال PEG به نانوذرات را تایید کرد. الگوی XRD ساختار اسپینل مکعبی نانوذرات مگنتیت پگیله شده حامل دارو با متوسط 12 نانومتر را نشان داد. مقادیر IC50 در تیمار 24 و 28 ساعته با نانوذرات پگیله شده حامل دارو، برای سلول های رده MCF-7 به ترتیب 24 و 16 میکروگرم و برای سلول های رده T47D به ترتیب 31 و 21 میکروگرم تعیین شدند (p<0.05). نتایج نشان داد که پگیله کردن نانوذرات مغناطیسی برای افزایش اثر داروی پاکلی تاکسل بر سلول های سرطانی MCF-7 و T47D می تواند مفید باشد. همچنین سلول‌های رده ی T47D مقاومت نسبتاّ بالاتری نسبت به سلول‌های رده‌یMCF-7 داشتند.

انجمن زیست شناسی ایران پژوهش‌های سلولی و مولکولی (مجله زیست شناسی ایران) 2383-2738 39 1 2026 03 21 In silico analysis of some potential molecular alterations in breast tumors compared to the adjacent normal tissues تجزیه و تحلیل درون یارانه ای برخی تغییرات مولکولی بالقوه در تومورهای پستان در مقایسه با بافت های طبیعی مجاور 64 81 2443 10.22034/cmr.2025.8561.3312 FA الهه زاده حسینقلی گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، تبریز، ایران هانیه موسوی Department of Biology, Faculty of Basic Sciences, Azarbaijan Shahid Madani University, Tabriz, Iran محمدرضا صادقی دیزجی گروه پزشکی مولکولی، دانشکده علوم نوین پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز قادر مولوی بیمارستان امام حسین (ع)، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، هشترود، ایران. Journal Article 2024 11 30 The incidence of breast cancer among women worldwide is on the rise. In recent decades, advancements in microarray technology have made it possible to collect and analyze extensive relevant data, allowing for a more precise identification of genes involved in the development and progression of cancers. In this study, we extracted and merged three datasets (GSE109169, GSE80754, and GSE72644) containing breast cancer tumor samples and adjacent healthy tissues from the NCBI database. Utilizing appropriate software, we identified key genes with altered expression and evaluated their co-expression. We also determined the gene ontology (GO) for these key genes and examined the associated microRNAs and transcription factors. Our findings revealed that the genes PPARG, LEP, ADIPOQ, LPL, LIPE, FABP4, PLIN1, and CIDEC exhibited significantly decreased expression. Conversely, ten genes—AURKA, DLGAP5, NCAPG, CCNB1, KIF23, KIF11, BUB1B, RRM2, UBE2C, and NUSAP1—showed increased expression. Additionally, two microRNAs, has-miR-6782-5p and has-miR-6836-5p, had the strongest associations with the down-regulated genes, while has-miR-7110-5p and has-miR-7106-5p were most closely linked to the up-regulated genes. Furthermore, PPARG was identified as the most important transcription factor regulating the key down-regulated genes, whereas E2F4, FOXM1, E2F1, and MYC were significant in controlling the up-regulated genes. The results of this study can inform the design of beneficial therapeutic methods to help prevent breast cancer. میزان ابتلا به بیماری سرطان سینه در میان جمعیت زنان در سراسر دنیا در حال افزایش است. در دهه های اخیر امکان تجمیع داده‌های مرتبط فراوان فناوری ریزآرایه و شناسایی دقیق تر ژن‌های مرتبط در ایجاد و توسعه سرطان‌ها فراهم شده است. در این مطالعه سه مجموعه‌داده (GSE109169، GSE80754 و GSE72644) شامل نمونه‌های تومور سرطان سینه و بافت های سالم مجاور تومور از پایگاه‌داده ی NCBI استخراج و ادغام شدند. با استفاده از نرم‌افزارهای مناسب ژن‌های کلیدی تغییر بیان یافته مشخص شدند و بیان همزمان آنها مورد ارزیابی قرار گرفت. هستی‌شناسی ژن‌های کلیدی (GO) تعیین شد و ریزآران‌ای‌ها و فاکتورهای رونویسی مرتبط ژن‌ها مورد بررسی قرار گرفت. نتایج این مطالعه نشان داد که ژن‌های PPARG، LEP، ADIPOQ، LPL، LIPE، FABP4، PLIN1 و CIDEC مهم‌ترین ژن‌های کاهش بیان یافته و ده ژن AURKA، DLGAP5، NCAPG، CCNB1، KIF23، KIF11، BUB1B، RRM2، UBE2C و NUSAP1 مهم‌ترین ژن‌های افزایش بیان یافته هستند. دو ریزآران‌ای با نام‌های has-miR-6782-5p و has-miR-6836-5p بیشترین ارتباطات را با ژن‌های کلیدی کاهش بیان یافته و دو ریزآران‌ای با نام‌های has-miR-7110-5p و has-miR7106-5p بیشترین ارتباطات را با ژن‌های کلیدی افزایش‌یافته داشتند. PPARG مهم‌ترین فاکتور رونویسی تنظیم‌کننده ژن‌های کلیدی کاهش بیان یافته و E2F4، FOXM1، E2F1 و MYC مهم‌ترین فاکتورهایی بودند که ژن‌های کلیدی افزایش بیان یافته را کنترل می‌کردند. از نتایج پژوهش حاضر میتوان برای طراحی متدهای درمانی سودمند برای جلوگیری از سرطان پستان استفاده کرد.

انجمن زیست شناسی ایران پژوهش‌های سلولی و مولکولی (مجله زیست شناسی ایران) 2383-2738 39 1 2026 03 21 Comparison of the effect of alpha-pinene and quercetin on the activity of acetylcholinesterase مقایسه‌ی اثر آلفا-پینن و کوئرستین بر روی فعالیت استیل‏ کولین استراز 82 98 2461 10.22034/cmr.2025.8602.3320 FA محمدعلی زارعی گروه علوم زیستی دانشکده علوم، دانشگاه کردستان 0000-0001-8207-1344 معین مرادی &#039;دانشگاه کردستان، دانشکده علوم، گروه علوم زیستی، سنندج، کردستان، ایران Journal Article 2025 02 23 Decreased synthesis or increased hydrolysis of acetylcholine in the cholinergic system is one of the causes of Alzheimer's disease. Acetylcholinesterase enzyme inhibition is a therapeutic strategy. A number of natural plant compounds with biological properties such as neuroprotective, antioxidant, antianxiety and antimicrobial effects have been investigated in recent years, which alpha-pinene and quercetin, respectively, from the subgroup of monoterpenoids and flavonols, are among them. Ellman's method was used for determination of inhibition percentage, IC50 value and kinetic type of acetylcholinesterase inhibition. The antioxidant activity of alpha-pinene and quercetin was evaluated s and the results were reported based on the EC50 index. Finally, molecular docking studies were performed to evaluate the above results. Examining the percentage of enzyme inhibition for galantamine, alpha-pinene and quercetin showed IC50 values of 0.001, 0.25 and 15.75 mM respectively. Kinetics of enzyme inhibition by these compounds showed a mixed inhibition pattern (uncompetitive-noncompetitive) for both alpha-pinene and quercetin. Using ascorbate as positive control (EC50= 22.6 µM, antioxidant capacity of alpha-pinene and quercetin were (EC50=1.22 mM) and (EC50=29.5 µM), respectively. Finally, molecular docking studies showed the binding energy for the best state of alpha-pinene and quercetin to be -5.6 and -0.9 kcal/mol, respectively. The results obtained from this study show that both alpha-pinene and quercetin have inhibitory properties of acetylcholinesterase enzyme, but the antioxidant power of quercetin is higher than alpha-pinene. The results of the molecular docking studies were consistent with the experimental results. اهش سنتز یا افزایش هیدرولیز استیل‏کولین در سیستم کولینرژیک یکی از دلایل بروز بیماری آلزایمر می‌باشد. مهار آنزیم استیل کولین استراز یک راهبرد درمانی است. برخی ترکیبات طبیعی گیاهی با خواص بیولوژیکی چون محافظت کننده عصبی، آنتی‌اکسیدانی، ضد اضطرابی در سال‌های اخیر بررسی شده‌اند که آلفا-پینن و کوئرستین به ترتیب از زیر گروه مونوترپنوئیدها و فلاونول‌ها از آن جمله اند. از روش المن برای تعیین درصد مهار آنزیم استیل کولین استراز، مقدار IC50 و نوع سنتیکی مهار آنزیم در حضور آلفا-پینن، کوئرستین استفاده شد. فعالیت آنتی‌اکسیدانی ارزیابی و نتایج براساس شاخص EC50 گزارش شد. سرانجام مطالعات داکینگ مولکولی جهت ارزیابی نتایج فوق انجام شد. بررسی درصد مهار آنزیم برای گالانتامین، آلفا-پینن و کوئرستین، به ترتیب نشان دهنده‏ی مقادیر IC50برابر با 01/0، 25/0 و 75/15 میلی مولار بود. سنتیک مهار آنزیم توسط این ترکیبات نشان دهنده الگوی مهار رقابتی برای گالانتامین و الگوی مهار مرکب (نارقابتی- غیررقابتی) برای هردو ترکیب آلفا-پینن و کوئرستین بود. نتایج سنجش ظرفیت آنتی-اکسیدانی در مقایسه با کنترل مثبت اسکوربات (µM 6/22EC50 =)، کوئرستین با مقدار EC50برابر با 5/29 میکرو-مولار و آلفا-پینن با مقدار EC50برابر با 22/1 میلی‏مولار دارای ظرفیت آنتی‌اکسیدانی قابل توجهی هستند. سرانجام مطالعات داکینگ مولکولی انرژی اتصال برای بهترین حالت آلفا-پینن و کوئرستین به ترتیب 5/6- و 0/9- کیلوکالری بر مول نشان داد. نتایج به دست آمده از این مطالعه نشان می‌دهد که هر دو ترکیب آلفا-پینن و کوئرستین دارای خاصیت مهارکنندگی آنزیم استیل‏کولین استراز هستند، ولی توان آنتی‏اکسیدانی کوئرستین از آلفا-پینن بیشتر است. نتایج مطالعات داکینگ مولکولی با نتایج آزمایشات تجربی همسو بود.