انجمن زیست شناسی ایران
پژوهشهای سلولی و مولکولی (مجله زیست شناسی ایران)
2383-2738
2383-2746
32
3
2019
10
23
تأثیر مراحل فنولوژیک گیاه دارویی Achillea pachycephala Rech.f.. بر مهار گلایکه شدن آلبومین در شرایط in vitro
274
285
FA
مهوش
افشاری
اصفهان، دانشگاه صنعتی اصفهان، دانشکده کشاورزی، گروه زراعت واصلاح نباتات
m.afshari1992@gmail.com
مهدی
رحیم ملک
اصفهان، دانشگاه صنعتی اصفهان، دانشکده کشاورزی، گروه زراعت واصلاح نباتات
mrahimmalek@cc.iut.ac.ir
مهران
میراولیائی
عضو هیئت علمی/ دانشگاه اصفهان
mmiroliaei@yahoo.com
استفاده از گیاهان دارویی در مهار و درمان دیابت از طریق توقیف مکانیزمهای تخریب زیست مولکولها، موضوعی مهم در حیطه زیست پزشکی است. گیاه دارویی Achillea متعلق به خانواده کاسنی (Asteraceae) است و از گذشتههای دور به طور گسترده در طب سنتی استفاده میشود. گونه A. pachycephala یکی از گونههای ارزشمند بومادران است که به عنوان منبع غنی آنتی اکسیدانها محسوب میشود. هدف از اجرای این پژوهش، بررسی اثر مراحل مختلف فنولوژیک شامل پنج برگی، غنچه دهی، %50 گلدهی و %100 گلدهی بر خاصیت آنتیاکسیدانی و ضددیابتی عصاره متانولی گلهایA. pachycephala بود. فعالیت آنتیاکسیدانی با استفاده از مدل سیستم آلفا و آلفا- دی فنیل- بتا- پیکریل هیدرازیل (DPPH) و قدرت احیاکنندگی آهن (FTC) سنجش شد. میزان گلایکه شدن آلبومین نیز براساس درجه قهوهای شدن و پاسخدهی معرف قرمز کنگو ارزیابی گردید. نتایج نشان داد که خاصیت آنتیگلایکیشنی گیاه در مرحله 50% گلدهی بیشتر از سایر مراحل بود و بیشترین مقدار فنول تام، فلاونوئید تام و فعالیت آنتیاکسیدانی نیز در این مرحله مشاهده شد. نتایج همچنین نشان داد که بین خاصیت آنتیاکسیدانی و آنتیگلایکیشن ارتباط مستقیمی وجود دارد. احتمالاً A. pachycephala به واسطه خاصیت آنتی اکسیدانی قوی خود از گلایکه شدن پروتئین جلوگیری مینماید و از اینرو میتواند کاندید مناسبی در کاهش عوارض دیابت معرفی گردد.
"خاصیت آنتیاکسیدانی"," آنتیگلایکیشن","بومادران","مراحل فنولوژیک"
https://cell.ijbio.ir/article_1455.html
https://cell.ijbio.ir/article_1455_8f29447c4c17e5f4daa468e5641640e4.pdf
انجمن زیست شناسی ایران
پژوهشهای سلولی و مولکولی (مجله زیست شناسی ایران)
2383-2738
2383-2746
32
3
2019
10
23
بیوسنتز نانو ذرات طلا با استفاده از عصاره اندام های هوایی گیاه دارویی زیره سبز(Cuminum cyminum L.)
286
296
FA
امین
باقی زاده
0000-0001-5587-2621
پژوهشگاه علوم و تکنولوژی پیشرفته و علوم محیطی ، دانشگاه تحصیلات تکمیلی صنعتی و فناوری پیشرفته
amin_4156@yahoo.com
نعیمه
سالاری
دانشگاه آزاد اسلامی واحد جیرفت
neda.salari19@gmail.com
حسن
کریمی مله
دانشگاه تحصیلات تکمیلی صنعتی و فناوری پیشرفته
h.karimi.maleh@gmail.com
مهلا
اسدی
دانشگاه تحصیلات تکمیلی صنعتی و فناوری پیشرفته
asadimhla@gmail.com
روش های فیزیکی و شیمیایی متعددی جهت تولید نانو ذرات فلزی در مقیاس تجاری، جهت دستیابی به اهداف زیستی و غیر زیستی مورد بررسی قرار گرفته است. امروزه یکی از کارآمدترین روش های سنتز نانو ذرات، روش سنتز سبز یا بیوسنتز نانو ذرات توسط گیاهان می باشد. در این تحقیق، بیوسنتز نانو ذرات طلا با استفاده از عصاره زیست توده اندامهای هوایی زیره سبز انجام شد. بیشترین تبدیل یونهای طلا به نانو ذرات طلا در شرایط بهینه دمای40 درجه سانتیگراد ،10= pH و مدت زمان 20 دقیقه صورت گرفت. آنالیزهای اسپکتروفتومتری، میکروسکوپ الکترونی عبوری و پراش اشعه ایکس به منظور بررسی تولید نانو ذرات انجام شد. آنالیز طیف سنجی و وجود پیک در 550 نانومتر، حاکی از سنتز زیستی این نانو ذرات در عصاره زیست توده اندامهای هوایی زیره سبز می باشد. نتایج میکروسکوپ الکترونی عبوری، تولید نانو ذرات تقریبا کروی شکل با میانگین اندازه حدود 2 تا10 نانومتر را تائید کرد. همچنین نتایج آنالیز پراش اشعه ایکس، نانو کریستالهای سنتز شده به وسیله عصاره زیست توده اندامهای هوایی زیره را نشان داد. منحنی نایکوئیست الکترود خمیر کربن ساده وخمیر کربن اصلاح شده با نانو ذرات طلا، تاییدی بر هدایت الکتریکی نانو ذرات طلا و وجود آنها در عصاره گیاهی است.
سنتز زیستی,نانو ذرات طلا,زیره سبز
https://cell.ijbio.ir/article_1319.html
https://cell.ijbio.ir/article_1319_79d3ca708df5418fd69ef6f39a6edf41.pdf
انجمن زیست شناسی ایران
پژوهشهای سلولی و مولکولی (مجله زیست شناسی ایران)
2383-2738
2383-2746
32
3
2019
10
23
تهیه هیدروژل درجا تشکیل شونده آنزیمی از کتیرای اصلاح شده شیمیایی برای مهندسی بافت غضروف
297
310
FA
مسلم
توکل
مجتمع پژوهشی ایران مرکزی، پژوهشگاه علوم و فنون هسته ای، یزد، ایران
mltavakoli@aeoi.org.ir
ابراهیم
واشقانی فراهانی
گروه زیستپزشکی، دانشکده مهندسی شیمی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
evf@modares.ac.ir
مسعود
سلیمانی
گروه خونشناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
soleim_m@modares.ac.ir
سمیره
هاشمی نجف آبادی
گروه زیستپزشکی، دانشکده مهندسی شیمی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
samira.hashemi@gmail.com
آتنا
حاجی زاده
روه بیولوژی مولکولی و مهندسی ژنتیک، مرکز تحقیقات فناوری بنیاخته، تهران، ایران
moslem.tavakol@gmail.com
در مطالعه حاضر، یک سامانه درجا تشکیل شونده آنزیمی از کتیرای اصلاح شده شیمیایی تهیه و برای استفاده در مهندسی بافت غضروف ارزیابی شده است. برای این کار ابتدا گروههای تیرامینی با روش آمینولیزیز در محیط غیرهمگن به گروههای متیل استری کتیرا پیوند زده شد. سپس برای تهیه هیدروژل، آنزیم هرس رادیش پراکسیداز و هیدروژن پراکسید با محلول پلیمری، با استفاده از سرنگدوتایی مجهز به مخلوط کن، مخلوط شدند. در ادامه، ضمن بررسی برخی خواص فیزیکوشیمیایی هیدروژل، آزمونهای برونتنی توانایی زنده ماندن و تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی انسانی کپسول شده در داربست به سلولهای غضروفساز انجام شد. با مخلوط شدن عوامل تشکیل ژل، ایجاد گروههای رادیکالی هیدروکسی فنولی در اثر واکنش آنزیمی، موجب ایجاد پیوند کوالانسی بین گروههای تیرامینی و تشکیل هیدروژل گردید. زمان ژل شدن هیدروژلها، قابل تنظیم در بازه کمتر از 2 دقیقه بود. بیش از 95% سلولهای مزانشیمی انسانی در حین فرآیند کپسوله شدن زنده ماندند و در مدت زمان 21 روز گرماگذاری، بیش از 75% از سلولها توانایی زنده ماندن خود را حفظ کردند. همچنین نتیجه آزمونهای بیان ژن، هیستولوژی و ترشح گلوکزآمینوگلیکان، نشان داد تمایز سلولهای مزانشیمی کپسول شده در هیدروژل به سلولهای غضروفساز در مجاورت محیط تحریک کننده تمایز، در طول دوره تمایز برونتنی، رخ داده است.
هیدروژل درجا تشکیل شونده آنزیمی,کتیرا,تیرامین,مهندسی بافت غضروف,تمایز سلولی
https://cell.ijbio.ir/article_1320.html
https://cell.ijbio.ir/article_1320_235e1a46ceacf28acb95804426a326ef.pdf
انجمن زیست شناسی ایران
پژوهشهای سلولی و مولکولی (مجله زیست شناسی ایران)
2383-2738
2383-2746
32
3
2019
10
23
بررسی ارتباط چند شکلی کدون 655 ژن her2 با ابتلا به سرطان تخمدان در استان آذربایجان-شرقی
311
319
FA
سیده رقیه
تیز مغز
گروه زیست شناسی دانشکده علوم پایه دانشگاه آزاد اسلامی واحد اهر، ایران
sr.tezmagz@chmail.ir
ابوالفضل
قربانی
گروه علوم دامی دانشگاه آزاد اسلامی، واحد شبستر
abolfazlgorbani@gmail.com
چکیده:<br />سرطان تخمدان شایع ترین سرطان در زنان است که برخی از عوامل محیطی و ژنتیکی در بروز این سرطان نقش دارند. تحقیقات بالینی نشان دادهاند که بیان بیش از حد ژن HER2 باعث سرطانزایی می شود که دربرگیرنده 20 الی 30 درصد سرطانهای پستان و تخمدان میباشد. در این تحقیق چند شکلی بخشی از کدون 655 ژن HER2(rs1136201) در ارتباط با سرطان تخمدان مورد بررسی قرار گیرد. <br />مواد و روش ها: در این مطالعه پلی مورفیسم ژن her2(1136201) در 70 نفر خانم مبتلا به سرطان تخمدان و 70 خانم سالم استان آذربایجان شرقی توسط روش PCR-RFLP با استفاده ازآنزیم BSMI مورد بررسی قرار گرفت. <br />نتایج: توزیع چندشکلی جایگاه HER2(rs1136201) در دوگروه سالم و بیمار بیشترین تفاوت را در ژنوتیپ AA نشان داد (40 در برابر 3) یعنی بین فراوانی ژنوتیپهای هموزیگوت در گروه سالم و بیمار اختلاف معنی دار بود. آزمون کای مربع برای بررسی تفاوت فراوانی ژنوتیپها در دو جمعیت، حاکی از آن است که بین دو جمعیت از لحاظ مقدار فراوانی اختلاف معنی داری وجود دارد (P<0/0001) که نشان دهنده ارتباط احتمالی این جایگاه با بروز بیماری است. <br />نتیجهگیری: نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که چندشکلی ژن her2 ریسک ابتلا به سرطان تخمدان را افزایش می دهد.
سرطان تخمدان,her2,PCR- RFLP
https://cell.ijbio.ir/article_1322.html
https://cell.ijbio.ir/article_1322_deb21116aa413dab960e53b8d3544b0d.pdf
انجمن زیست شناسی ایران
پژوهشهای سلولی و مولکولی (مجله زیست شناسی ایران)
2383-2738
2383-2746
32
3
2019
10
23
بررسی محتوای اسیدآمینه ای، ساختار و ارتباطات فیلوژنتیکی توکسین های دیساینتگرین گونههای مار افعی
320
329
FA
مریم
ربیعی
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران
m.rabiee1989@yahoo.com
فرزانه
محمدی فارسانی
گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران
f.mohamadi@sci.ui.ac.ir
سموم حیوانات حاوی توکسینهای متعدد با فعالیتهای فیزیولوژیک مختلف میباشند که مشکلاتی همچون واکنشهای آلرژیک، لخته شدن خون، نکروز، ایست تنفسی ایجاد مینمایند. با این حال بررسیها نشان داده است که این سموم میتوانند به عنوان دارو برای درمان بسیاری از بیماریها مانند سرطان مورد استفاده قرار گیرند. این مولکولهای زیستی میتوانند سبب مهار یک پروتئین سلولی، القا آپوپتوز و فرآیندهای دیگر شوند. دیساینتگرینها، یک خانواده از پروتئینهای کوچک هستند که از سم گونههای مار افعی به دست میآیند. بررسیها نشان داده است این پپتیدها با ایجاد تداخل در مسیرهای پیام رسانی داخل سلولی میتوانند فعالیتهای ضدسرطانی ایفا کنند. در این تحقیق محتوای اسیدآمینه و ساختار توکسینهای دیساینتگرین به دست آمده از سم گونههای مار افعی بررسی شده و ارتباط فیلوژنتیکی آنها ترسیم گردید. جهت بررسی محتوای اسیدآمینهای این توکسینها؛ توالیهای پروتئینی پپتید مورد نظر، از پایگاه اطلاعاتی NCBI دریافت شد. بررسیهای مقایسهای این توالیها و رسم درخت فیلوژنتیکی آنها توسط نرم افزار MEGA6صورت گرفت. سپس ساختار تعدادی از این پپتیدها با استفاده از نرمافزار Modeller شبیه سازی و با استفاده از نرمافزار SPDBV آنالیز شدند. بررسی توالی و محتوای اسیدآمینهای این پپتیدها، منجر به شناسایی ریشههای حفاظت شده و مهم در تشکیل ساختار و عملکرد آنها شد. آنالیزهای فیلوژنتیکی نشان داد که دیساینتگرینهای مورد بررسی را میتوان در سه گروه تکاملی تقسیمبندی نمود. بررسیهای ساختاری پپتیدهای این سه گروه نیز نشان داد که دیساینتگرینهای دو گروه با جد تکاملی نزدیکتر، دارای شباهت ساختاری قابل توجهی هستند که تایید کنندهی نتایج به دست آمده از بررسیهای فیلوژنتیکی است.
دیساینتگرین,سرطان,محتوای آمینواسیدی,ارتباطات فیلوژنتیکی
https://cell.ijbio.ir/article_1307.html
https://cell.ijbio.ir/article_1307_d56a698648ba108adfea7f96f69ec90c.pdf
انجمن زیست شناسی ایران
پژوهشهای سلولی و مولکولی (مجله زیست شناسی ایران)
2383-2738
2383-2746
32
3
2019
10
23
بررسی اثرات عصاره هیدروالکلی جلبک Sargassum ciliforium بر رده سلولی سرطان کولون HT-29 و ارزیابی بیان ژن های P53 و APCبا روش Real time PCR
330
338
FA
ارمغان
زاهدی
گروه سلولی و مولکولی، دانشکده علوم و فناوری های نوین، علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
admi.zahedi@gmail.com
طاهره
ناجی
0000-0003-4164-0699
گروه علوم پایه، دانشکده داروسازی و علوم دارویی، علوم پزشکی تهران، ،دانشگاه آزاد اسلامی، تهران،ایران
tnaji2002@gmail.com
رحیم
احمدی
0000-0002-2694-8903
گروه فیزیولوژی،دانشگاه آزاد اسلامی واحد همدان.
drrahahmadi@yahoo.com
سرطان روده بزرگ سومین سرطان شایع در جهان است. با توجه به افزایش بروز سرطان استفاده از مولکول های جدید شیمی درمانی مورد نیاز می باشد. بسیاری از مطالعات و تحقیقات نشان داده است که سرطان روده می تواند از طریق محصولات دریایی طبیعی که دارای مقادیر بسیاری از مواد فعال بیولوژیکی با ساختارهای شیمیایی و فعالیت های دارویی جدید هستند درمان شود. هدف از این مطالعه بررسی اثرات عصاره هیدروالکلی جلبک Sargassum ciliforium بررده سلولی سرطان کولون HT-29 و ارزیابی بیان ژن های P53 و APC با روش Real time PCR می باشد. در این پژوهش تعیین سمیت عصاره جلبک Sargassum ciliforium با روش MTT در5 غلظت مختلف001/0,01/0,1/0,1,10میلی گرم بر میلی لیتر و یک گروه کنترل بر روی رده های سلولی سرطان کولون HT-29 و رده سلولی نرمال کلیه جنین انسان HEK مورد بررسی قرار گرفت. آنالیز داده ها با استفاده از نرم افزار SPSS و آزمون آماری One way ANOVA انجام شد. همچنین بیان ژن های P53 و APC به روش Real time PCR ارزیابی شد. یافته ها نشان داد که عصاره جلبک Sargassum ciliforium در غلظت 10 میلی گرم بر میلی لیتر درکاهش زیستایی رده سلولی سرطان روده در انسان HT-29 وممانعت از رشد سلول های توموری تاثیر دارد و می توان از عصاره این جلبک جهت توسعه داروهای ضد سرطانی استفاده نمود ونتایج حاصل از Real time PCR نشان داد که مرگ سلولی القا شده با عصاره جلبک Sargassum ciliforium از طریق فعال سازی پروتئین APC می باشد.
سرطان روده بزرگ,رده سلولی HT-29,جلبک Sargassum ciliforium,ژن APC,ژن P53
https://cell.ijbio.ir/article_1324.html
https://cell.ijbio.ir/article_1324_1cd6029f23fb3bebe0b9063d6e1fabe2.pdf
انجمن زیست شناسی ایران
پژوهشهای سلولی و مولکولی (مجله زیست شناسی ایران)
2383-2738
2383-2746
32
3
2019
10
23
بررسی تجزیه زیستی سیانید توسط آنزیم نیتریلاز ترشحی قارچ پنی-سیلیوم
339
350
FA
مهدیه
شهابی نژاد
موسسه آموزش عالی نوردانش. میمه. ایران
mahdiyeh.shahabi@gmail.com
محمد رضا
زمانی
پژوهشگاه ملی مهندسی زنتیک و زیست فناوری. تهران. ایران
mrzamani97@yahoo.com
فاطمه
حیدریان
موسسه آموزش عالی نور دانش. میمه .ایران
a_heidaryan@yahoo.com
علی رضا
منصوریان
موسسه آموزش عالی نور دانش. میمه. ایران
mansoorian211@yahoo.com
سیانید ترکیبی سمی و بسیار کشنده است که آثار مخربی بر محیط زیست زیست و سلامت انسان میگذارد. روش-های فیزیکی و شیمیایی جهت حذف آلودگی برای مساحتهای بالا، پر هزینه هستند. این مهم منجر به درک کاملتر از توان میکروارگانیسمها از جمله قارچها در پالایش مؤثر و اقتصادی خاک و آب آلوده شدهاست. در مطالعه حاضر به صورت تصادفی از پساب معدن طلا نمونهبرداری شد. نمونهها در محیطکشت PDA کشت دادهشد و و سپس برای سنجش توان قارچها در تجزیه سیانید، از روش اندازهگیری پیکریکاسید استفاده شد. در این پژوهش همچنین به بررسی میزان فعالیت ویژه آنزیم تجزیهکننده سیانید به نام نیتریلاز در غلظتهای 0، 2، 5 و 10 میلیمولار سیانید، در محیطکشت قارچ پنی-سیلیوم پرداختهشد. بنزونیتریل در حضور آنزیم نیتریلاز تولید بنزوئیکاسید و آمونیاک میکند. جهت تعیین فعالیت آنزیم نیتریلاز از میزان میزان جذب تولید بنزوئیکاسید در 238 نانومتر ارزیابی ارزیابیشد. با کمک منحنی استاندارد بدستآمده از جذب بنزوئیکاسید، فعالیت آنزیم نیتریلاز بدستآمد. بهمنظور بررسی سطح معناداری دادهها از آزمونهای آماری ANOVA و t-test استفاده شد. نتایج حاکی از افزایش میزان فعالیت ویژه این آنزیم همگام با افزایش غلظت سیانید به محیطکشت است، بهنحوی که از غلظت 0 تا 10 میلیمولار سیانید، فعالیت ویژه آنزیم نیتریلاز 26 درصد افزایش یافتهاست. همچنین در محیطکشت قارچ حاوی غلظتهای مختلف سیانید، غلظت سیانید باقی مانده 52 درصد کاهش یافته است. نتایج بیانگر آن است که قارچ پنی سیلیوم تا غلظت 10 میلی مولار توانائی تجزیه سیانید را به خوبی داشته و مقاومت بالائی از خود نشان می دهد.
تجزیه زیستی,سیانید,آنزیم نیتریلاز,قارچ پنیسیلیوم
https://cell.ijbio.ir/article_1592.html
https://cell.ijbio.ir/article_1592_05cfca27acc523b77d9c85337a827382.pdf
انجمن زیست شناسی ایران
پژوهشهای سلولی و مولکولی (مجله زیست شناسی ایران)
2383-2738
2383-2746
32
3
2019
10
23
بررسی میزان اتصال و رشد سلول های فیبروبـلاست انسانی بر روی بستـر تهیه شده از ترکیبات پلیمری (مت)آکریلاتی
351
364
FA
مسلم
صدقی
گروه بیوفیزیک، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
mosslimsedghi@gmail.com
حسین
نادری منش
استاد دانشگاه
naderman@modares.ac.ir
مسعود
سلیمانی
گروه خونشناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
soleim_m@modares.ac.ir
- نیاز روز افزون به مواد مناسب برای کشت سلول و کاربردهای بالینی پژوهشگران علوم مواد و به عبارت درست تر زیست مواد را برآن داشته است که در جستجوی مواد زیست سازگار و بهینه نوینی برای کشت سلول باشند، بستر های مورد استفاده در سامانه های کشت سلول باید علاوه بر زیست سازگاری، ویژگی های فیزیکی- شیمیایی مناسبی برای اتصال و رشد سلول، عدم القای تمایز خودبخودی سلول های بنیادی و نیز قابلیت سازگاری با انواع مختلفی از سلول ها را داشته باشد. در میان انبوهی از زیست مواد موجود، پلیمرهای ترکیبی آکریلاتی و متآکریلاتی از نظر کنترل فرایند ساخت و نیز ویژگی های مکانیکی، فیزیکی و شیمیایی از جمله موادی هستند که قابلیت استفاده در بسیاری از سیستم های کشت سلول را دارند. در پژوهش حاضر ترکیبی از چندین مونومر آکریلاتی به منظور بررسی میزان اتصال و رشد سلولهای فیبروبلاست انسانی مورد ارزیابی قرار گرفتند.<br />نتایج به دست آمده مؤید این موضوع بود که برخی از این ترکیبات پلیمری از نظر اتصال و رشد، بستر بسیار مناسبی برای کشت و تکثیر سلول بوده و از نظر درجه آبدوستی در حد مطلوبی قرار دارند. همچنین بسترهای مورد مطالعه از نظر ذاتی به سبب دارا بودن گروه های عاملی متعدد برخلاف بسترهای سنتی همچون پلی استایرن، برای اتصال کوالان دیگر ملکول ها به ویژه بیوملکول ها مناسب بوده و برای مطالعه و بررسی اثر حضور آنها در تماس با سلول ها بستری بسیار مناسب خواهد بود.
پلی(مت)آکریلات,اتصال سلول,رشد سلول,بستر کشت سلول
https://cell.ijbio.ir/article_1323.html
https://cell.ijbio.ir/article_1323_3c4a8f44c8a38367c26335e4b38ae51a.pdf
انجمن زیست شناسی ایران
پژوهشهای سلولی و مولکولی (مجله زیست شناسی ایران)
2383-2738
2383-2746
32
3
2019
10
23
مقایسه لاینهای افزایشی دیزومیک گندم- جو بر اساس خصوصیات سیتوژنتیکی و مولکولی
365
376
FA
محسن
فرشادفر
عضو هیات علمی دانشگاه پیام نور
farshadfarmohsen@yahoo.com
هوشمند
صفری
عضو هیات علمی بخش تحقیقات جنگلها و مراتع، مرکز تحقیقات و آموزش کشاورزی و منابع طبیعی استان کرمانشاه، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرمانشاه، ایران
hooshmandp@yahoo.com
هومن
شیروانی
0000-0001-8028-4311
مدرس گروه کشاورزی دانشگاه پیام نور
hooman.sh1366@yahoo.com
صالحه
آقایی نیا
کارشناس ارشد اصلاح نباتات دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرمانشاه
saleheaghaiee@yahoo.dom
محصولات ژنتیکی مانند لاینهای افزایشی و جایگزینی، منابع ژنتیکی با ارزشی در جهت برنامههای اصلاحی و تحقیقات بنیادی میباشند. هدف از این تحقیق مقایسه لاینهای افزایشی گندم-جو، که در آن کروموزومهای جو زراعی واریته Betzes به زمینه ژنتیکی گندم نان واریته Chinese spring منتقل شده، بر اساس نشانگرهای سیتوژنتیکی و مولکولی بود. بر اساس مطالعات سیتوژنتیکی وجود کروموزومهای اضافی در لاینهای افزایشی تایید شد و تطابق کاریوتیپ حاصل از این کروموزومها با کاریوتیپ والد دهنده نیز تایید گردید. مطالعات سیتوژنتیکی مشخص کرد که سه کروموزوم H1، H4 و H5 بیشترین تفاوت مورفولوژیکی با والد گیرنده داشتند و کروموزوم H6 دارای بیشترین شباهت مورفولوژیکی با والد گیرنده بود. تنوع ژنتیکی مطلوبی بر اساس مارکر ISSR در بین لاینها مشاهده شد. آغازگرهای IS10 و IS15 بهترین چندشکلی را در بین لاینها نشان دادند. آغازگرهای مورد بررسی بیشتر مناطقی از کروموزومهای H2، H3 و H7 را در جو تکثیر کردند. مناطق تکثیری توسط آغازگرهای مورد استفاده برای مارکر ISSR کمتر بر روی کروموزومهای H4، H5 و H6 قرار داشتند.
جو,لاین افزایشی,مارکر ISSR,سیتوژنتیک
https://cell.ijbio.ir/article_1321.html
https://cell.ijbio.ir/article_1321_85a02b7e27f1c516967a94d05c9d1726.pdf
انجمن زیست شناسی ایران
پژوهشهای سلولی و مولکولی (مجله زیست شناسی ایران)
2383-2738
2383-2746
32
3
2019
10
23
کلون سازی و بیان ترشحی فاکتور رشد بتا-NGF انسانی با استفاده از پپتید نشانه ی اصلاح شده ی آنزیم آلفا آمیلاز باسیلوس لیکنی فورمیس بومی ایران
377
388
FA
سمانه
قبادی نصر
گروه مهندسی علوم زیستی، دانشکده علوم و فنون نوین، دانگاه تهران، تهران، ایران
qobadinasr69@alumni.ut.ac.ir
زهرا
حاجی حسن
گروه مهندسی علوم زیستی، دانشکده علوم و فنون نوین، دانشگاه تهران، تهران، ایران
faezehibb2002@gmail.com
ناصر
انصاری پور
گروه مهندسی علوم زیستی، دانشکده علوم و فنون نوین، دانشگاه تهران، تهران، ایران
n.ansaripour@ut.ac.ir
فاکتور رشد عصبی(NGF) عضوی شناخته شده از خانواده ی پروتئین های نوروتروفین است که در درمان بیماری هایی مانند مولتی پل اسکلروزیس و آلزایمر بکار گرفته می شود. تولید پروتئین نوترکیب در E. coli دارای معایب خاصی است که شکل گیری اینکلوژن بادی و عدم شکل گیری پیوندهای دی سولفیدی درسیتوپلاسم در درجه اول قرار دارند .بنابراین ما به منظور هدایت β-NGF نوترکیب تولید شده به سمت پری پلاسم، استفاده از پپتید نشانه ی اصلاح شده آنزیم آلفا آمیلاز باسیلوس لیکنی فورمیس بومی ایران را به عنوان یک رویکرد مؤثر برای تولید β-NGF با تا خوردگی صحیح، مورد هدف قرار دادیم. به همین منظور ژن β- NGF انسانی به همراه توالی پپتید نشانه مذکور در وکتور pET21a(+)کلون شدند و سپس وکتور نوترکیب به سویه های BL21(DE3) و BL21(DE3)plysS انتقال داده شد. بیان پروتئین درسویه های دارای وکتور نوترکیب و سویه ی کنترل مثبت حاوی وکتور pET39b(+) دارای پپتید نشانه DsbA با استفاده از IPTG ، 1 میلی مولار القا گردید. بیان سیتوپلاسمی وپری پلاسمی β-NGF با تکنیک های SDS-PAGE و سنجش دات بلات تأیید شد. در نهایت، پروتئین های پری پلاسمی بیان شده با استفاده از کروماتوگرافی تمایلی تخلیص وصحت تخلیص با روش SDS-PAGE و وسترن بلات تأیید شد. نتایج نشان می دهد که در تولید ترشحی و هدایت پروتئین β-NGF به فضای پری پلاسمی توالی پپتید نشانه ی اصلاح شده ی آنزیم آلفا آمیلاز باسیلوس لیکنی فورمیس بومی ایران نسبت به پپتید نشانه DsbA عملکرد بهتری داشته و سویه ی BL21(DE3)plysS میزبان مناسبتری می باشد.
فاکتور رشد عصبی,پروتئین نوترکیب,توالی نشانه,بیان پری پلاسمی
https://cell.ijbio.ir/article_1604.html
https://cell.ijbio.ir/article_1604_51f44906f58c5d1980635a28c4ba6759.pdf
انجمن زیست شناسی ایران
پژوهشهای سلولی و مولکولی (مجله زیست شناسی ایران)
2383-2738
2383-2746
32
3
2019
10
23
مطالعه برهمکنش نانولوله کربنی دودیواره با هورمون محرکه فولیکولی (FSH) به کمک شبیه سازی دینامیک مولکولی
389
396
FA
یاسمن
محمودی
گروه علوم زیستی، دانشکده علوم و فنون نوین، دانشگاه تهران ، تهران، ایران
yc87.ms@gmail.com
فرامرز
مهرنژاد
0000-0002-2991-3079
هیات علمی دانشکده علوم و فناوریهای نوین دانشگاه تهران
mehrnejad@ut.ac.ir
خسرو
خلیفه
0000-0003-1758-0745
هیات علمی دانشگاه زنجان
khalifeh@znu.ac.ir
برهمکنش نانوذراتی همچون نانولولههای کربنی با درشتملکولهای زیستی به علت کاربرد گسترده آنها در حوزههای مختلف از جمله شناسایی و از بین بردن سلولهای سرطانی، مهندسی بافت، بلوری کردن پروتئینها، ساخت راکتورها و همچنین حسگرهای زیستی اهمیت زیادی پیدا کرده است. باور بر این است که نانولولههای کربنی از طریق برهمکنش با پروتئینها (نانوذرات-پروتئین کرونا) میتوانند اثرات زیستی مهمی در بدن داشته باشند. نانولولههای کربنی در حالت طبیعی و دست نخورده بسیار آبگریز هستند، بنابراین امکان اتصال نانولولههای کربنی طبیعی و دستنخورده به هسته آبگریز پروتئین با استفاده ازمیل ترکیبی قوی بین نانولولههای کربنی و اسیدآمینههای آبگریز وجود دارد. با این وجود، چنین اتصالی میتواند منجر به از دست دادن عملکرد اصلی پروتئین نیز شود. <br />هورمون محرکه فولیکولی (FSH) گلیکوپروتئینی است که از بخش قدامی غده هیپوفیز آزاد میشود. این هورمون در رشد و بلوغ اندامهای جنسی و صفات ثانویه جنسی موثر است. با توجه به اینکه FSH، هورمون بسیار ناپایداری است و تحقیقات کمی در آزمایشگاه بر روی آن صورت گرفته است، در این مقاله سعی شده است که برهمکنش نانولوله کربنی دودیواره با کایرالیته (14 ،11) و طول تقریباً 25 آنگستروم با FSH از طریق شبیهسازی دینامیک مولکولی بررسی شود. نتایج حاکی از آن است که زنجیرههای آبگریز بیشترین تمایل را جهت برهمکنش با سطح خارجی نانولوله کربنی دودیواره از خود نشان میدهند و نیروهای غالب در برهمکنش میان نانولولههای کربنی و هورمون مورد نظر، میتوانند نیروهای π-π و آبگریز باشند.
کلمات کلیدی: نانولوله کربنی دودیواره,FSH,شبیهسازی دینامیک مولکولی,نیروهای آبگریز
https://cell.ijbio.ir/article_1318.html
https://cell.ijbio.ir/article_1318_681e8f2f0249bdb88d93cff02e6f007c.pdf
انجمن زیست شناسی ایران
پژوهشهای سلولی و مولکولی (مجله زیست شناسی ایران)
2383-2738
2383-2746
32
3
2019
10
23
بررسی فراوانی ژن بتا لاکتاماز TEM در ایزوله های عفونت ادراری بیماران در شهرستان بناب
397
410
FA
رضا
معصومی جهاندیزی
0000-0003-4867-6037
گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مراغه، مراغه، ایران
masoomi_r@yahoo.com
منصور
آل طاها
گروه بیوتکنولوژی دانشگاه علوم پزشکی شیراز ایران
manal239@yahoo.com
میرکامیار
موسوی
دانشگاه ازاد بناب
maku.kamy@gmail.com
زمینه: ژن بتالاکتامازTEM یکی از مهمترین ژنهای بتالاکتاماز پلاسمیدی در باکتریهای خانواده انتروباکتریاسه است که عامل بیش از 90 درصد مقاومت سویههای اشرشیاکلی به داروهای بتالاکتام و از علل مهم بروز مقاومتهای چندگانه دارویی در عفونتهای بیمارستانی میباشد. هدف از این مطالعه بررسی مقاومت آنتیبیوتیکی در بیماران سرپایی و تعیین شیوع ژن TEM در سویههای ESBL میباشد. روش بررسی: در این مطالعه تعداد 266 نمونه بالینی اشرشیاکلی یوروپاتوژن از آزمایشگاههای شهرستان بناب جمعآوری و تأیید شد. آزمایش حساسیت آنتیبیوتیکی به روش دیسک دیفیوژن (تست کیربای-بویر) و تست تأییدی به روش دیسک ترکیبی برای شناسایی سویههای مولد ESBL انجام شد. DNA ایزولههای مولد ESBL استخراج گردید و آزمایش PCR برای ژن TEM انجام شد. یافتهها: بیشترین میزان مقاومت سوش ها در برابر آمپیسیلین (3/67 %) و بیشترین میزان حساسیت آنها در برابر ایمی پنم(5/92 %) دیده شد و در این مطالعه فراوانی جدایه های مقاوم به چند دارو زیاد بود که 45 درصد از جدایه ها به سه یا بیشتر از سه آنتیبیوتیک مقاوم بودند. همچنین از 154 سویه E.coli تحت بررسی 58 سویه ( %7/37) ، تولیدکننده ESBL بودند. 51/65 درصد از سویهها حاوی ژن bla TEM بودند. نتیجهگیری: بر اساس نتایج این مطالعه ژن بتا لاکتاماز TEM بیش از 50 درصد بتالاکتامازهای وسیع الطیف را در اشرشیاکلی کد مینماید. بنابراین توصیه میشود شناسایی این ژن در سویههای بیمارستانی این باکتریها در مجموعه آزمایشات روتین آزمایشهای میکروبیولوژی قرار گیرد. این اقدام میتواند باعث تسریع در روند تشخیص و درمان بیماران گردد.
اشرشیاکلی,ESBL,ژن بتالاکتاماز TEM,شهرستان بناب
https://cell.ijbio.ir/article_1614.html
https://cell.ijbio.ir/article_1614_2d9074fdee398eb85215a64b22835b85.pdf